Intelecto — genômica que revela potencial
Genômica que revela potencialManual de Instruções Genético

O manual de instruções do seu cérebro e corpo.

Seu DNA é como um livro de instruções que veio com você — mas que quase ninguém aprendeu a ler. O GIP traduz esse livro em um relatório claro, mostrando como seu cérebro e corpo funcionam — e como você pode cuidar melhor de ambos.

Coleta de saliva em casa, sem agulhaRelatório em português, sem jargãoResultado em até 30 dias
Supervisão Dr. Fabiano de Abreu · CPAH

Já tem seus dados de DNA?

Envie e receba a análise

Ainda não fez exame?

Kit em casa, sem agulha

Vídeo institucional

O que é o GIP?

Em poucos minutos, entenda como seu DNA vira um manual prático sobre cérebro, corpo e saúde.

Vídeos curtos

Ciência em poucos minutos

Genética a favor da alta performance

Por que a análise genética não sai de um site qualquer

O verdadeiro diferencial não é a ciência, é a interpretação

Por que testes genéticos comerciais dizem tão pouco

Supervisão científica

Dr. Fabiano de Abreu · CPAH

Base científica

+30 milhões de pontos do DNA

Prazo

Relatório em até 30 dias

Coleta

Saliva em casa, sem agulha

O que o GIP revela · 01

Oito capítulos do seu manual genético.

Não é um teste de DNA recreativo que diz "você é 3% italiano". É um mapeamento profundo do seu organismo — cérebro, corpo, nutrição e saúde — escrito em português claro.

01 / 08
Cérebro

Mapeamento cerebral completo

TDAH, TEA, QI, memória, atenção, Alzheimer e Parkinson — tudo em um único relatório, com linguagem que você entende.

Base científica

DRD4 · DAT1 · BDNF · APOE · SNCA · SHANK3

02 / 08
Nutrição

Como seu corpo reage à comida

Intolerâncias, metabolismo de vitaminas, resposta a carboidratos e gorduras — para você comer de forma mais inteligente.

Base científica

FTO · MTHFR · TCF7L2 · FADS1 · LCT

03 / 08
Coração

Coração e longevidade

Predisposições cardiovasculares, pressão arterial e fatores de envelhecimento celular que você pode começar a prevenir hoje.

Base científica

APOE · PCSK9 · ACE · NOS3 · CETP

04 / 08
Farmácia

Farmácia do seu DNA

Descubra como seu organismo processa medicamentos — ajudando médicos a escolherem tratamentos mais seguros e eficazes.

Base científica

CYP2D6 · CYP3A4 · CYP2C19 · SLCO1B1

05 / 08
Performance

Sono, foco e recuperação

Seu ritmo circadiano, resiliência ao estresse e predisposição para alta performance física e mental.

Base científica

CLOCK · PER3 · BDNF · ACTN3 · COMT

06 / 08
Metabolismo

Pele, metabolismo e envelhecimento

Como sua pele envelhece, sua resposta ao sol e a velocidade do seu metabolismo basal.

Base científica

MC1R · SLC24A5 · COL1A1 · UCP1 · PPARG

07 / 08
Ancestralidade

De onde você veio — com propósito

Linhas ancestrais e variantes populacionais que ajudam a contextualizar seus resultados de saúde.

Base científica

Haplogrupos mitocondriais · Y-STR · SNPs ancestrais

08 / 08
Relatório

Um manual para a vida toda

Seu DNA não muda. O relatório é atualizado com a ciência — você compra o mapa uma vez e consulta para sempre.

Base científica

30 milhões de marcadores analisados

Genética não é destino · 02

Seu DNA é um escudo. Não uma sentença.

Dirigir sem o manual do carro funciona — até a manutenção virar urgência. Com o corpo é igual.

O GIP mostra o que ajustar: alimentação, exames de acompanhamento, sono, medicamentos mais seguros e desempenho mental.

Seu DNA é imutável. O que muda é o que você faz com ele.

O que o GIP não é
  • Não é um diagnóstico médico.
  • Não é uma sentença de doença.
  • Não substitui consulta com médico.
  • Não é teste recreativo de ancestralidade.

É ciência aplicada à sua vida. Um manual para decisões mais inteligentes.

Pacotes · 04

Dois caminhos. O mesmo relatório.

Escolha o caminho que combina com você. Resposta com proposta e valores em até 24h — sem compromisso.

Você já fez teste de DNA?

Apenas a análise

Se você já tem os dados do seu DNA (23andMe, MyHeritage, Genera...), envie pra gente. Nós cuidamos do resto.

Sob consulta
  • Relatório completo em PDF, no padrão científico do CPAH
  • Classificação clara: Excepcional · Alta · Média · Baixa
  • Gráficos visuais para cada uma das 8 áreas avaliadas
  • Análise de como seus genes interagem entre si
  • Referências científicas (com link verificável) para cada achado
  • Interpretação em linguagem acessível, sem jargão técnico
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Tudo incluído · Kit em casa + Análise

Kit em casa + Análise

Receba o kit em casa, colete sua saliva (sem agulha, sem dor) e devolva pelo correio. Cuidamos de tudo até o relatório final.

Sob consulta
  • Kit de coleta enviado ao seu endereço + envelope pré-pago de devolução
  • Análise laboratorial completa do seu DNA (~700 mil marcadores)
  • Relatório completo em PDF, no padrão científico do CPAH
  • Classificação clara: Excepcional · Alta · Média · Baixa
  • Gráficos visuais para cada uma das 8 áreas avaliadas
  • Análise de como seus genes interagem entre si
  • Referências científicas (com link verificável) para cada achado
  • Interpretação em linguagem acessível, sem jargão técnico
Quero meu kit em casa
Empresas de DNA aceitas (para quem já tem os dados)
· TellmeGen· MyHeritage· 23andMe· Ancestry· Genera· Nebula Genomics
Como você recebe · 05

Do kit ao seu relatório.

Etapa 01 / 05

Você recebe o kit em casa

Chega pelo correio uma caixinha com o tubo de coleta, instruções simples e o envelope pronto para a devolução (já pago).

Etapa 02 / 05

Colete sua saliva e envie

Sem agulha, sem dor. Você cospe no tubinho, fecha e despacha pelo correio. O laboratório recebe e lê seu DNA.

Etapa 03 / 05

Recebimento dos dados do DNA

Quando o laboratório termina a leitura, baixamos seus dados com segurança e privacidade — você não precisa fazer nada.

Etapa 04 / 05

A ciência faz seu trabalho

Expandimos os 700 mil marcadores para mais de 30 milhões, calculamos seu risco genético e cruzamos com milhares de estudos científicos.

Etapa 05 / 05

Você recebe seu relatório

Um PDF completo, com gráficos, classificação clara e interpretação em português — pronto para você ler e levar ao seu médico.

Comece hoje

Seu DNA já tem as respostas. Falta traduzir.

Fale com nossa equipe, escolha o pacote ideal e receba o seu manual genético completo.

Quero meu manual
Supervisor científico · 06

Dr. Fabiano de Abreu Agrela Rodrigues

Diretor científico do CPAH — Centro de Pesquisa e Análises Heráclito. Supervisiona pessoalmente cada Relatório Técnico-Científico GIP.

  • Pós-PhD em Neurociências — Diretor Científico do CPAH
  • Sigma Xi — The Scientific Research Honor Society
  • Royal Society of Biology · MRSB P0149176
  • Royal Society of Medicine · RSM 00731928
  • Society for Neuroscience · SfN C-015737
  • European Society of Human Genetics · ESHG 16133
  • Autor de 400+ estudos científicos e 31 livros
  • Mensa International · Triple Nine Society · ISPE · ISI-Society
Como lemos o seu manual · 03

Do seu DNA até respostas claras.

Em linguagem simples: pegamos os dados do seu DNA, expandimos com tecnologia científica, comparamos com milhares de estudos e entregamos um relatório que você consegue ler e usar.

Passo a passo técnicoPipeline · 03 fases
Fase 01 · Entrada

As páginas do seu DNA

700Kmarcadores lidos

Seu arquivo genético bruto chega com cerca de 700 mil marcadores lidos da saliva — o ponto de partida do manual.

  • 1.1Leitura genotípica
  • 1.2Controle de qualidade
Fase 02 · Processamento

Ampliamos o livro

30M+marcadores expandidos

Por imputação científica, expandimos sua análise para mais de 30 milhões de marcadores — como ampliar uma foto para enxergar todos os detalhes.

  • 2.1Imputação NYGC · M4
  • 2.2PRS · PGS Catalog
  • 2.3Epistasia · BioGRID
Fase 03 · Saída

O capítulo a capítulo

PDFinterpretável

Validamos achados em bases médicas internacionais e entregamos um PDF interpretável, em português, pronto para você e seu médico.

  • 3.1Validação ClinVar
  • 3.2Curadoria científica
  • 3.3Relatório final

Risco poligênico (PRS)

Cada gene tem um peso pequeno. Somando centenas deles, descobrimos sua tendência real — não palpite, mas probabilidade científica.

Expansão por imputação (M4)

Um teste comum lê 700 mil marcadores. Nosso sistema completa o quadro para 30 milhões+, com precisão validada internacionalmente.

Como os genes conversam (Epistasia)

Genes não trabalham sozinhos. Analisamos como eles se influenciam para mostrar o perfil real do seu organismo.

Achados clínicos validados

Cruzamos suas variantes com bases como ClinVar e BioGRID, mostrando apenas o que a ciência já reconhece.

Para médicos parceiros · 04

Uma camada de bioinformática clínica

O GIP não é um teste de saliva: é uma camada de leitura genômica para prevenção, cognição e medicina personalizada — feita para entrar na consulta, não para substituí-la.

01

Credibilidade científica

Quem desenvolveu, qual pipeline, quais bases e como comunicar risco.

02

Profundidade técnica

Milhões de variantes, imputação, GWAS, PGS/PRS, farmacogenética e contexto clínico.

03

Aplicação prática

Risco, prevenção, acompanhamento e resposta medicamentosa — sem transformar predisposição em diagnóstico.

Testes comerciais comuns

~500 mil marcadores

Relatórios padronizados, leitura limitada de SNPs e interpretação menos personalizada.

GIP · CPAH

>30 milhões de variantes

Genotipagem/WGS, imputação, GWAS/PGS, epistasia e contexto clínico-comportamental em um único mapa.

A defesa técnica não é “mais SNPs = melhor”, e sim: maior densidade + controle de qualidade + bases científicas + interpretação contextual.

Pipeline técnicoDa amostra ao risco interpretado
01

Amostra

Saliva / DNA

02

Genotipagem ou WGS

SNPs observados

03

Controle de qualidade

call rate, build, filtros

04

Imputação

variantes estimadas

05

GWAS + PGS

pesos e associações

06

Relatório GIP

interpretação clínica

Variante lida

Observada diretamente pelo chip de DNA ou pelo sequenciamento — centenas de milhares de marcadores genotipados.

Variante imputada

Estimada estatisticamente a partir de haplótipos e painéis de referência (Sanger Imputation, GRCh38, 1000 Genomes 30×).

Variante confirmada

Achado de alto impacto que exige confirmação clínica e, idealmente, aconselhamento genético antes de qualquer conduta.

Padrão de qualidade

INFO ≥ 0,90

Filtro de confiança da imputação adotado no pipeline publicado do GIP.

O que o GWAS comprova
  • Compara o genoma de muitas pessoas com e sem uma condição.
  • Identifica SNPs associados a risco, proteção ou variação de um traço.
  • É a base estatística de muitos escores poligênicos modernos.
O que não comprova sozinho
  • Não prova causalidade para cada SNP isolado.
  • Não prevê com certeza o indivíduo.
  • Não substitui exame clínico, imagem, laboratório ou anamnese.
O que é PGS / PRS
01

Cada variante recebe um peso

Vindo de estudos populacionais, reflete a associação com uma doença ou traço.

02

O escore compara risco relativo

Informa se o paciente está em percentil baixo, médio ou alto versus a população de referência.

03

A ação depende do contexto

Histórico familiar, idade, sexo, ancestralidade, biomarcadores e estilo de vida modulam a leitura.

PGS/PRS é ferramenta de estratificação — não diagnóstico. Base: PGS Catalog · ClinGen · CPIC.

Predisposições mapeadas

Neurologia e mente

  • Alzheimer
  • Parkinson
  • TDAH
  • Ansiedade / depressão
  • Sono / burnout

Cardiometabólico

  • Infarto / DAC
  • Hipertensão
  • Diabetes tipo 2
  • Obesidade
  • Dislipidemia

Onco e hereditário

  • Câncer familiar
  • Cólon / próstata
  • Melanoma
  • BRCA / Lynch*
  • Risco poligênico*

Autoimune e inflamação

  • Hashimoto / Graves
  • Crohn / colite
  • Psoríase
  • Artrite reumatoide
  • Asma / alergias

*Achados hereditários de alto impacto exigem confirmação clínica e, idealmente, aconselhamento genético. Sempre separar risco poligênico, farmacogenética e variante clínica.

Como o médico usa o GIP

Estratificar risco

Quem precisa ser observado antes, com mais frequência ou com outro olhar?

Guiar farmacogenética

Quais fármacos exigem cautela, alternativa ou ajuste — sempre interpretados pelo médico.

Personalizar prevenção

Quais hábitos, exames e rastreamentos fazem mais sentido para aquele paciente.

Educar e engajar

Aderência aumenta quando o paciente enxerga vulnerabilidades e pontos fortes.

O laudo ganha valor com consulta pré-teste, consentimento, interpretação e plano pós-teste.

O que defender
  • Predisposição genética como sinal de atenção.
  • Integração com histórico familiar, exames, idade, sexo, ancestralidade e hábitos.
  • Maior personalização do acompanhamento médico.
  • Farmacogenética como apoio em situações selecionadas.
O que evitar
  • Prometer diagnóstico ou prevenção garantida.
  • Afirmar que uma variante imputada confirma doença.
  • Dizer que QI, talento ou personalidade são determinados pelo DNA.
  • Mudar conduta de alto impacto sem confirmação clínica.

Material técnico preliminar para discussão médica — fontes: PGS Catalog, ClinGen, CPIC, literatura GWAS/PRS e documentação GIP/CPAH.

Também atendemos laboratórios · 07

Para laboratórios: monetize o raw data.

Laboratórios genéticos já têm clientes com raw data — o GIP transforma esse ativo em um novo produto complementar, com upsell sobre a base atual e baixo esforço operacional.

Upsell da base atual

Oferta para clientes que já fizeram teste genético — novo ticket sem nova coleta.

Sem nova coleta

Não exige novo kit, laboratório ou logística adicional.

Diferencial competitivo

Nova camada de valor agregada ao portfólio do laboratório.

Sem equipe técnica interna

CPAH/GIP assume todo o processamento e a geração do RTC.

Baixo risco operacional

Custo nasce apenas quando houver venda efetiva ao cliente final.

Co-branding ou white-label

Laboratório mantém a relação comercial direta com o cliente.

Como funciona a parceria
01Cliente faz o teste genético
02Laboratório tem o raw data
03Cliente autoriza o envio
04CPAH/GIP processa a análise
05Laboratório entrega o relatório

A operação técnica fica com o CPAH/GIP. O laboratório mantém o relacionamento comercial com o cliente final.

Modelo comercial proposto
01 / 03

CPAH / GIP

Processa e gera o relatório

Custo base por relatório

02 / 03

INTELECTO

Representação e gestão da parceria

Margem + coordenação comercial

03 / 03

Laboratório

Vende e entrega ao cliente final

Autonomia no preço final

Formato sugerido: co-branding ou white-label, com o laboratório mantendo a relação comercial com o cliente.

Falar sobre parceria
FAQ · 08

O essencial, em seis respostas.

GIP significa Genetic Intelligence Project. É um serviço de bioinformática clínica de alta performance que lê seu DNA e entrega um relatório completo sobre cérebro, corpo, nutrição, coração, farmácia e mais — tudo em português claro.

Contato · 09

Solicite seu manual genético.

Respondemos em breve com orientações personalizadas e — quando aplicável — instruções para envio do kit.

  • contato@intelecto.bio
  • CPAH · Centro de Pesquisa e Análises Heráclito
  • CAE 72101 / 71200 / 72102
Como podemos ajudar?
GIP Project
Intelecto

Genetic Intelligence Project® é marca registada do CPAH — Centro de Pesquisa e Análises Heráclito. Representação comercial: INTELECTO.

Contato
  • contato@intelecto.bio
  • CPAH · CAE 72101 / 71200 / 72102
  • GIP® · Marca Registada

Este documento é de caráter informativo e comercial. As análises GIP constituem instrumentos de apoio científico e não substituem avaliação clínica ou diagnóstico médico. Todos os achados incluem referências com DOI verificável.

© 2026 INTELECTO / CPAHGIP® · Marca Registada
Supervisão: Dr. Fabiano de Abreu